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1.差壓計與壓力表區別---用途不同區別是：差壓計是測量某兩點之間的壓差，測試不同的相鄰潔凈區之間及潔凈室與室外的氣壓差。壓力表是測量該點與安裝地點大氣壓力的壓差（注意：安裝地點的海拔高度不同，那么他的大氣壓力值是不同的）。2.差壓計和壓力表的區別---安裝環境不同差壓計通常安裝在需要檢測其兩端壓力...

人們在使用通風柜的時候，會注意到的就是質保時間方面的問題，從而現在人們考慮到的時候，這就是現在人們能夠分析出來的方式就會是不同了，并且現在人們去分析的時候，能夠讓人們從本身的整體時間方面能夠讓人們看到的部分就會是不一樣的方面了。目前人們去選擇的時候，這樣的整體性的保修服務的時間是很關鍵的方面了，從而...

血小板解凍完成后，在等待給患者注射的過程中，必須在20℃~24℃的恒溫環境下，不斷搖動保存。血小板保存箱是按照這個要求制作的設備，在將解凍完畢的血小板放在內腔保存架上時，可連續不斷地輸出幅度為50㎜，頻率為60周/分的連續左右往復，水平振蕩，解決了血小板安全保存的問題。血小板保存箱分為上、下兩大部分...

只有選購適合的設備才能使其發揮應有的作用，以下是選購百級凈化工作臺時須考慮的4大要素，希望能夠助大家選出更適合的設備！1、凈化工作臺的分類按其氣流方向，可分為水平單向流凈化工作臺、垂直單向流凈化工作臺和非單向流凈化工作臺。水平單向流凈化工作臺：經過過濾的潔凈空氣自后向前直接吹向操作者，是一種通用性較...

FDA是食品藥品監督管理局（FoodａndDrugAdministration）的簡稱。是美國在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設備和放射產品的安全，其目的是保護消費者安...

II類生物安全柜（BSC）使用HEPA過濾，層流氣流，以提供操作者，環境和樣品的保護。出于無菌的目的，對于0.3微米大小的顆粒，HEPA過濾器的效率通常為99.99+％。典型的微生物程序通常利用本生燃燒器或其他明火來消毒和/或減少交叉污染;但是，由于以下幾個原因，不建議在BSC內使用這種明火：II類...

一、產品介紹本儀器空氣采樣量為2.83L/min(即0.1立方英尺/每分鐘),符合通用標準—美國聯邦標準209E(92年9月16日公布)的要求,便于與接軌,能直接檢測300000級、100000級、10000級、1000級、100級、10級的潔凈環境。儀器體積較小、重量較輕、檢測精度較高、功能操作簡...

不銹鋼潔凈雙向傳遞窗是一種潔凈室的輔助*設備，主要用于潔凈區潔凈區之間，潔凈區與非潔凈區之間小件物品的傳遞，以減少潔凈室的開門次數，降低對潔凈室的污染程度。工作區內采用不銹鋼板，平整光潔，內角圓弧過渡。傳遞窗兩邊門配備風機啟動互聯功能，使兩門中任意一扇門的開啟均可自動送風。照明燈及紫外線殺菌燈與風機...

現在在很多行業都要跟溫度相關，所以為了更好地記錄溫度，它們會用到溫度記錄儀，溫度記錄儀的出現給人們帶來了方便，使工作進行的更加。藥行業離不開對溫度的利用，通過溫度的控制，學實驗，藥物制造才可以順利的在相應的溫度下成功，所以這時就要用到溫度記錄儀，同時還有倉庫和食品加工廠以及一些冷凍倉庫都要運用到溫度...

潔凈手術室的形式：一種是潔凈手術室主體結構形式按照構造可以分為：利用建筑物的混凝土壁面等作為潔凈室的壁面即所謂的“土建式”和利用板壁作為隔墻的“間壁式”兩種。由于土建式存在著產生塵土的問題，因此不能直接利用混凝土作為潔凈室的墻面，對于低潔凈手術室可以在混凝土墻面上粘貼瓷磚或涂上耐磨、防潮、表面光滑難...

生物制藥車間需保持環境的清潔衛生，凈化空調是制藥廠的*器械。在生物制藥中凈化空調的實際應用過程中，空調運行時的干擾因素及高能耗受到了重點關注。因此，優化空氣凈化系統、確保凈化空調可靠運行變得十分必要。一、凈化空調系統的設計原則一般空調系統、兩級過濾送風系統和凈化空調系統的設置要在不同地方設置；同時要...

無塵車間溫濕度是如何的？溫濕度在無塵車間起到什么作用呢？是這樣的，無塵車間溫濕度是檢驗無塵車間內部穩定性的一項重要工作，目的是確認空氣處理設施的溫度控制能力。無塵車間濕度的測試通常采用通風干濕球濕度計、電容式濕度計、數字式濕度計、毛發式濕度儀器。相對濕度測試的測點、測試頻度和時間與溫度測試時間相同，...

生物安全柜是為操作原代培養物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的實驗材料時，用來保護工作人員、實驗室環境以及實驗品，使其避免暴露于上述操作過程中可能產生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。WHO出版的《實驗室生物安全手冊》中明確說明："生物安全柜可以有效減少由于氣溶膠暴露所造成的實驗室感染以及培養物交叉...